• Препараты для потенции
• Описание препарата дапоксетин

Описание ДАПОКСЕТИН показания, дозировки, противопоказания.

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%), магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза E6, титана диоксид, макрогол 6000, тальк. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.3 шт.

ДАПОКСЕТИН - инструкция, применение, аналоги препарата

- упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.3 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.6 шт.

- упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.6 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.6 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.6 шт.

- упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт.

Дапоксетин-СЗ, таблетки - Здоровье

- упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные. Средство для лечения преждевременной эякуляции, ингибитор обратного захвата серотонина. Предполагается, что механизм действия дапоксетина при преждевременной эякуляции связан с торможением обратного захвата серотонина нейронами с последующим усилением действия нейромедиатора на пре- и постсинаптические рецепторы.

Механизм эякуляции регулируется в основном симпатической нервной системой. Постганглионарные симпатические нервные волокна иннервируют семенные пузырьки, семявыносящий проток, предстательную железу, мышцы уретры и шейки мочевого пузыря, вызывая их скоординированное сокращение для достижения эякуляции.   Дапоксетин влияет на рефлекс эякуляции, увеличивая латентный период и уменьшая длительность рефлекторной импульсации мотонейронов ганглиев промежности.  

Стимул, запускающий эякуляцию, генерируется в спинномозговом рефлекторном центре, который через ствол головного мозга контролируется несколькими ядрами головного мозга, в т.ч. Однако степень всасывания дапоксетина при этом не изменяется. Более 99% дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro. Активный метаболит - дезметилдапоксетин - связывается с белками плазмы крови на 98.5%.

Дапоксетин быстро распределяется по организму со средним V в начальной, промежуточной и терминальной фазах выведения составляет 0.10, 2.19 и 19.3 ч соответственно. Исследования in vitro позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавин-содержащей монооксигеназой (ФМО1) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном пути N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафто-группы, глюкуронизации и присоединения сульфо-группы.

Дапоксетин-СЗ - таблетки, инструкция по применению."Дапоксетин-СЗ - таблетки, инструкция по применению.

После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен. Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3% от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. Экспозиция (AUC и C) несвязанного дезметилдапоксетина составляла 50% и 23% от несвязанного дапоксетина соответственно. Метаболиты дапоксетина выводятся в основном с мочой в виде конъюгатов.

Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается. Дапоксетин быстро выводится, о чем свидетельствует низкая концентрация вещества в плазме крови (менее 5% от максимальной) через 24 ч после приема дозы.