• Препараты для потенции
• Показание применения виагра

Ru › drug › viagraВИАГРА, таблетки - Здоровье

Силденафил цитрат — действующее вещество препарата Виагра или её аналогов(дженериков). Препарат предназначен для лечения эректильной дисфункции, путем улучшения кровенаполнения полового члена. В результате применения лекарства член увеличивается в объеме, отвердевает на ограниченное время, достаточное для завершения полового акта. В основном силденафил выпускается под торговой маркой «Виагра» американского производителя Pfizer или других брендов, чаще всего индийских.

Виагра — инструкция по применению, дозы, побочные действия."Виагра — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или голубого цвета, двояковыпуклые с ядром белого цвета. Основное действующее вещество — силденафила цитрат в дозировке 35,112 мг,70,225 мг или 140,45 мг, что соответствует 25 мг, 50 мг или 100 мг силденафила в виде основания. В состав таблеток или её оболочки также могут входить вспомогательные вещества, не оказывающие биологически активного действия: МКЦ, кальция гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, триацетин, красители и другие.

Силденафил повышает кровенаполнение полового члена, вызывая эрекцию. Препарат воздействует в момент сексуального возбуждения. После завершения полового акта кровоток естественным образом снижается, эрекция прекращается. Таким образом, лекарственное средство воздействует на механизмы естественной эрекции.

Силденафил подавляет фосфодиэстеразу 5 типа кавернозных тел члена. Процесс приводит к повышению содержания ц ГМФ (циклогуанозинмонофосфата), оказывающего расслабляющее действие на мышечную ткань сосудов за счет высвобождение окиси азота. Активизация растворимого циклогуанозинмонофосфата вызывает увеличение протеинкиназы G, фосфолирирующей внутриклеточные белки. Этот процесс сопровождается обратным захватом ионов Са, завершающийся расслаблением гладкой мускулатуры стенок сосудов. Результатом такого взаимодействия становится вазодилатация (расширение сосудов) и увеличение кровотока в пещеристых образованиях.

Виагра — инструкция по применению, описание, вопросы по препарату"Виагра — инструкция по применению, описание, вопросы по препарату

Активация цепи NO-циклогуанозинмонофосфат отмечается при возбуждении, возникающем во время сексуальной стимуляции. Препарат действует избирательно на фосфодиэстеразу 5 типа. Эффективность препарата при эректильных дисфункциях доказана клиническими испытаниями. В испытаниях участвовало более 3000 мужчин от 18 до 87 лет. В скрининговые группы включались мужчины с различными патологиями, в том числе страдающие сахарным диабетом.

У испытуемых отмечалась эректильная дисфункция различной этиологии, в том числе психогенного, органического и смешанного характера. Исследования показали, что действие развивается через час после приема силденафила.   Эректильный ответ напрямую зависит от дозы препарата.  

Эффективно воздействует в течение первых 4 часов, причем реакция наиболее выражена в первые два часа приема. Зависимость эректильной функции от дозировки препарата в клинических испытаниях В результате клинических испытаний отмечено, что улучшение эрекции зависит от возраста, характера дисфункции и сопутствующих патологий.

Так, у пациентов после радикальной простатэктомии улучшение отмечено в 43% случаев, у больных сахарным диабетом — 56%, а у мужчин, получившим спинномозговую травму — 83%. В то время как у лиц группы, получавшим плацебо, этот показатель не превысил 12%. У пациентов с эректильной дисфункцией психогенного типа эффективность приема силденафила отмечена в 84% случаев против 26% в контрольной группе плацебо.

Виагра инструкция по применению показания, противопоказания, побочное.

При однократном приеме до 100 мг лекарственного средства у здоровых испытуемых клинических изменений ЭКГ не отмечалось. При этом зафиксировано снижение артериального давления. Максимальное снижение в положении лежа систолического АД в среднем составило 8,3 мм рт.ст., диастолического АД — 5,2 мм рт.ст. Показатели связаны с сосудорасширяющим эффектом силденафила. Наибольшее снижение АД отмечалось через 2 ч после приема препарата, и возвращалось к норме спустя 8 часов. У некоторых добровольцев спустя 1 ч после приема средства в дозе от 100 до 200 мг выявлялись преходящие легкие нарушения цветовосприятия зеленого/синего цветов и их оттенков. Механизм нарушения связан с угнетением фермента фосфодиэстеразы 6 типа сетчатки глаза, ответственной за световосприятие. При этом силденафил в двойной дозе не влиял на другие функции зрения, остроту и внутриглазное давление. Эффективность силденафила в сравнении с плацебо у мужчин, страдающих сахарным диабетом и импотенцией В лабораторных испытаниях на животных, получавших лекарственное средство в течение двух лет, канцерогенного воздействия не выявлено.

Мутагенных свойств на культурах клеток яичников хомячков не отмечено. Хромосомных аберраций (разрушений структур ДНК) в лабораторных исследованиях на клетках лейкоцитов человека in vitro и в микроядерном тесте in vivo на мышах не отмечено.