• Препараты для потенции
• Показания к применению дапоксетин

Дапоксетин-СЗ инструкция по применению показания, противопоказания.

Дапоксетин (Dapoxetine) - инновационный препарат для лечения преждевременной эякуляции. Дапоксетин относится к антидепрессантам группы СИОЗС (ингибиторов захвата серотонина). Их характерная черта – способность тормозить наступление оргазма. Препарат начинает действовать уже поле первого приема таблетки, даже если вы никогда не принимали препарат прежде.

Дапоксетин - инструкция по применению, аналоги, противопоказания

Однако длительный приема дапоксетина позволяет добиться более выраженного эффекта. Дапоксетин предназначен для мужчин при раннем семяизвержении. Дапоксетин принимается во внутрь, без учёта времени приёма пищи за 1-2 часа до предполагаемого полового акта.

Минимальная суточная доза состовляет 30 мг (1/2 таблетка). Увеличивать дозу до максимальной рекомендуется лишь в тех случаях, если приём минимальной дозы не дал ожидаемых результатов. Дапоксетин самостоятельно выводится из организма в течение суток. Побочные эффекты от препарата Дапоксетин незначительны. Побочные действия, которые наблюдались у 10% пациентов: головокружение; головные боли; тошнота; снижение аппетита; сонливость.: Противопоказано принимать Дапоксетин при заболеваниях сердца, более одного раза в сутки, почечной или печеночной недостаточность, не рекомендуется вести деятельность требующая бдительности или координации, например вождение автомобиля.

Дапоксетин совместим со всеми препаратами для увеличения потенции.: При передозировке препаратом Дапоксетин возможно усиление побочных эффектов. Хранить в недоступном для детей и домашних животных месте. Препарат Дапоксетин выпускается в виде таблеток покрытых голубой оболочкой, в одном блистере 10 табл.: Активный компонент: Дапоксетин 60 мг. Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Читать отзыв Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Я заметил, что от Пи форса лучше эрекция, а вот акт заканчивался быстрее, чем с Дапоксетином. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно.

Дапоксетин — инструкция по применению, описание, вопросы по.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: дозировка 30 мг: действующее вещество: дапоксетина гидрохлорид – 33,6 мг (в пересчете на дапоксетин) – 30 мг; вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) – 44,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 4,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 – 14,9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,5 мг, магния стеарат – 1,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): 3 мг (гипромеллоза – 1,64 мг; полисорбат-80 (твин-80) – 0,46 мг; тальк – 0,46 мг; титана диоксид Е 171 – 0,31 мг; краситель железа оксид желтый Е 172 – 0,13 мг) дозировка 60 мг: действующее вещество: дапоксетина гидрохлорид – 67,2 мг (в пересчете на дапоксетин) – 60 мг; вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) – 88,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 8,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 – 29,8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 5,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг; вспомогательные вещества (оболочка): 6 мг (гипромеллоза – 3,28 мг; полисорбат-80 (твин-80) – 0,92 мг; тальк – 0,92 мг; титана диоксид Е 171 – 0,62 мг; краситель железа оксид желтый Е 172 – 0,26 мг) Фармакодинамика Дапоксетин представляет собой мощный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) с концентрацией полумаксимального ингибирования (IC50) 1,12 н М, метаболизирующийся в организме до основных метаболитов – дезметилдапоксетина (IC50 ) увеличивается пропорционально дозе в интервале от 30 мг до 60 мг. После многократного перорального приема AUC дапоксетина и его активного метаболита дезметилдапоксетина увеличивается примерно на 50 % по сравнению со значениями AUC после однократного приема. Прием жирной пищи умеренно уменьшает С дапоксетина (на 10 %) и на 12 % увеличивает AUC (площадь под кривой «концентрация-время») и время достижения максимальной концентрации в плазме крови. Препарат Дапоксетин-СЗ можно принимать независимо от приема пищи.

Распределение Более 99 % дапоксетина связывается с белками плазмы in vitro. Активный метаболит – дезметилдапоксетин – связывается с белками плазмы крови на 98,5 %.   Дапоксетин распределяется по организму со средним равновесным объемом распределения 162 л.  

Метаболизм Исследования in vitro позволяют предположить, что дапоксетин метаболизируется многими ферментами печени и почек, особенно CYP2D6, CYP3A4 и флавинсодержащей монооксигеназой (ФМ01) почек. В клиническом исследовании, в ходе которого изучался метаболизм С-дапоксетина, дапоксетин после перорального приема активно метаболизировался в основном путем N-окисления, N-деметилирования, гидроксилирования нафтогруппы, глюкуронизации и присоединения сульфогруппы.

После перорального приема обнаружены признаки пресистемного метаболизма в печени. Основными компонентами, циркулирующими в плазме крови, были интактный дапоксетин и дапоксетин-N-оксид. В исследованиях in vitro обнаружено, что дапоксетин-N-оксид неактивен.

Применению, дозы."Дапоксетина гидрохлорид — инструкция по применению, дозы.

Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3 % от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина. В исследовании in vitro установлено, что дезметилдапоксетин по активности сопоставим с дапоксетином, а дидезметилдапоксетин примерно в 2 раза менее активен, чем дапоксетин. Экспозиция (AUC и С) несвязанного дезметилдапоксетина составляла 50 % и 23 % от несвязанного дапоксетина соответственно. Выведение Метаболиты дапоксетина выводятся в основном почками в виде конъюгатов. Дапоксетин в неизменном виде в моче не обнаруживается. После перорального приема начальный (диспозиционный) период полувыведения дапоксетина составляет приблизительно 1,5 ч, уровень в плазме составляет менее 5 % от пиковой концентрации через 24 ч после приема, а конечный период полувыведения составляет около 19 ч. При ежедневном приеме период конечного полувыведения составляет примерно 19 часов.

Фармакокинетика дапоксетина у особых популяций пациентов Раса Однократный прием дапоксетина в дозе 60 мг не выявил статистически достоверного различия показателей у представителей европеоидной расы, негроидной расы, латиноамериканцев и представителей монголоидной расы. Сравнение фармакокинетики дапоксетина у представителей европеоидной расы и японцев показало более высокие значения С и AUC у последних (на 10-20 %) из-за меньшей массы тела.