• Препараты для потенции
• Варденафил канон таблетки

Варденафил — описание вещества, фармакология, применение.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Эрекция полового члена представляет собой гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и расположенных в нем артериол. Состав оболочки: гипромеллоза тип 2910 (6с Р), титана диоксид Е171, краситель железа оксид желтый Е172, макрогол тип MW400, краситель железа оксид красный Е172.1 шт. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза тип 2910 (6с Р), титана диоксид Е171, краситель железа оксид желтый Е172, макрогол тип MW400, краситель солнечный закат желтый E110.1 шт. Во время сексуальной стимуляции из нервных окончаний пещеристых тел выделяется оксид азота (NO), активирующий фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению содержания в пещеристых телах циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ). Состав оболочки: гипромеллоза тип 2910 (6с Р), титана диоксид Е171, краситель железа оксид желтый Е172, макрогол тип MW400, краситель железа оксид красный Е172.1 шт. В результате происходит расслабление гладких мышц пещеристых тел, что способствует увеличению притока крови в половой член.

Варденафил - официальная инструкция по применению, аналоги.

Средство для лечения эректильной дисфункции, ингибитор ФДЭ5. Варденафил блокирует ФДЭ5, под воздействием которой происходит расщепление ц ГМФ, в результате этого действие эндогенного NO в пещеристых телах во время сексуальной стимуляции усиливается, что обусловливает способность варденафила усиливать естественную реакцию на сексуальную стимуляцию. Клинический эффект реализуется еще до достижения C.

После приема внутрь в дозах 20 мг и 10 мг начало действия - через 10 мин, что обеспечивает эрекцию, достаточную для пенетрации и успешного завершения полового акта у 34% и 40% пациентов с легкой и умеренной степенью эректильной дисфункции, соответственно. Через 25 мин эффект наступает соответственно у 53% и 50% пациентов, что совпадает по времени с началом появления активного вещества в крови и быстрым нарастанием его концентрации. достигается, как правило, в среднем через 60 мин (от 30 до 120 мин). При приеме варденафила одновременно с пищей, содержащей большое количество жира, скорость абсорбции уменьшается: время достижения C, AUC) не изменяются. Варденафил и его основной метаболит в высокой степени связываются с белками плазмы крови (до 95%), причем это свойство является обратимым и не зависит от общей концентрации препарата.

Через 90 мин после приема варденафила внутрь в сперме здоровых мужчин обнаруживается не более 0.00012% полученной дозы. Варденафил метаболизируется преимущественно в печени при участии изоферментов CYP3A4, а также CYP3A5 и CYP2C9. После приема внутрь варденафил в виде метаболитов выводится преимущественно через кишечник (91-95% дозы), в меньшей степени - почками (2-6% дозы). У пациентов с незначительными (КК 80-50 мл/мин), умеренными (КК 50-30 мл/мин) и выраженными (КК). У пациентов с незначительными и умеренными нарушениями функции печени клиренс варденафила снижается пропорционально степени нарушения функции печени. По сравнению со здоровыми мужчинами, у пациентов с незначительными нарушениями функции печени, возможно увеличение AUC и C Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Варденафил Канон таблетки покрыт. п/о 20мг, №4

В начале лечения рекомендуемая доза составляет 10 мг. Принимают внутрь при необходимости приблизительно за 25-60 мин до сексуального контакта. Наряду с этим варденафил можно принимать также в любое время в период от 4-5 ч до 25 мин перед сексуальной активностью.

Максимальная рекомендуемая частота приема - 1 раз/сут. Варденафил можно принимать независимо от приема пищи.   Для достижения эффективности лечения необходим достаточный уровень сексуальной стимуляции.  

В зависимости от эффективности и переносимости лечения дозу можно увеличить до 20 мг или уменьшить до 5 мг/сут. Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.

У пациентов пожилого возраста изменения режима дозирования не требуется. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени отмечается снижение клиренса варденафила, поэтому начальная доза составляет 5 мг/сут. В дальнейшем в зависимости от эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 10 мг и затем до 20 мг.

Варденафил инструкция по применению, цена в аптеке."› potenciya › vardenafilВарденафил инструкция по применению, цена в аптеке.

Со стороны нервной системы: возможны головная боль, головокружение; редко - повышение мышечного тонуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно покраснение лица; редко - повышение АД, снижение АД. Со стороны пищеварительной системы: возможны - диспепсия, тошнота. Со стороны дыхательной системы: возможна заложенность носа. С осторожностью применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена (искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони), а также у пациентов с заболеваниями, предрасполагающими к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия). Дерматологические реакции: редко - фоточувствительность. Безопасность варденафила не изучена и применение препарата не рекомендуется у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени; при заболеваниях почек в терминальной стадии, требующих проведения гемодиализа; при артериальной гипотензии (систолическое давление в покое менее 90 мм рт.ст.); недавно перенесенном инсульте или инфаркте миокарда (в пределах последних 6 месяцев); нестабильной стенокардии; при наследственных дегенеративных заболеваниях сетчатки (например, при пигментном ретините). Поскольку варденафил не применяли у пациентов со склонностью к кровотечениям и у больных с обострением язвенной болезни, назначение препарата в этих случаях возможно только после тщательной оценки соотношения риска и пользы терапии. В исследованиях у человека при одновременном применении варденафила в качестве монотерапии не наблюдалось изменения времени кровотечения.

В связи с тем, что сексуальная активность связана с определенной степенью кардиального риска, перед назначением варденафила по поводу эректильной дисфункции необходимо оценить состояние сердечно-сосудистой системы пациента. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Перед применением у пациентов, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами и работой с механизмами, необходимо выяснить их индивидуальную реакцию на варденафил. Варденафил метаболизируется преимущественно в печени при участии изофермента CYP3A4, а также с некоторым участием изоферментов CYP3A5 и CYP2C9.