• Препараты для потенции
• Визарсин отзывы мужчин 50 мг

Визарсин - 26 отзывов и рейтинг покупателей

Таблетки Визарсин выпускаются в 3 дозировках: 25, 50, 100 мг активного вещества силденафила. Прочими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), кальция гидрофосфат, карбоксиметилцеллюлоза натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, авицел PH 102, магния стеарат. Кишечнорастворимая пленочная оболочка представлена смесью с белым окрашиванием Opadry II 31K58875, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, моногидрата лактозы, триацетата глицерина, титана диоксида. Визарсин трех дозировок представляет собой двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые белой пленочной оболочкой.

Визарсин инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги"Визарсин инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Поверх оболочки нанесена гравировка «25», «50», «100» в соответствии с дозой действующего вещества. Фасуются таблетки по 1, 2, 4 единицы в контурно-ячейковую упаковку, которая изготавливается из фольги и ПВХ-пленки. Упаковывается по 1, 2 и 3 блистерных упаковок в картонную пачку, куда вкладывается также инструкция.

Основным компонентом Визарсина является силденафил. Он относится к препаратам, предназначенным для коррекции эректильной дисфункции (ЭД) у мужчин только после достижения 18 лет. Во время наступления полового возбуждения силденафил способствует расслаблению гладкомышечного слоя оболочки кровеносных сосудов. Благодаря этому, усиливается приток крови к пенису.

Однако достижение эрекции при приеме силденафила возможно только в случае сексуальной стимуляции. Силденафил является избирательным ингибитором ц ГМФ-специфической ФДЭ-5. Эффективность лекарства объясняется выделением оксида азота (NO) в пещеристом теле при половой активности. Это провоцирует рост концентрации ц ГМФ, расслабление гладкомышечных слоя кавернозного тела, стимулирование притока крови к органу. Активный компонент не оказывает прямого расслабляющего воздействия на пещеристое тело.

Визарсин – инструкция по применению, отзывы врачей и мужчин."Визарсин – инструкция по применению, отзывы врачей и мужчин.

Но при этом стимулирует активность оксида азота путем угнетения ФДЭ-5, которая принимает участие в преобразовании ц ГМФ. Фармакокинетические параметры действующего вещества отличаются линейной зависимостью. Действующее вещество интенсивно всасывается после перорального применения.

Показатель абсолютной биодоступности находится в пределах 40%. При приеме натощак максимальная концентрация наблюдается через час.   В случае одновременного употребления с жирной пищей максимальная концентрация понижается до 29%.  

Величина стационарного объема распределения не превышает 105 л. Практически 96% поступившего вещества и N-деметильного производного связываются с плазменными белками.

Около 0,0002% дозы вещества обнаруживаются в сперме по истечению 1,5 часов после применения лекарства. Активный компонент Визарсина поддается химическому преобразованию в печени под влиянием изоформ энзимов CYP3A4, CYP2C9. Продуктом реакции N-деметилирования выступает основной метаболит, который подлежит дальнейшему преобразованию.

Визарсин 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой"Визарсин 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Избирательность его воздействия на ФДЭ-5 можно сопоставить с силденафилом. Период полувыведения метаболита не превышает 4 часов. Показатель общего клиренса действующего вещества — не меньше 41 л/ч, период полувыведения — от 3 до 5 часов. Экскретируется силденафил в форме производных преимущественно посредством кишечника (80% принятого вещества) и почек (13%). Выведение действующего вещества у здоровых пожилых пациентов замедленено. Это провоцирует рост концентрации свободной формы компонента в крови на 40% по сравнению пациентами, возраст которых не превышает 45 лет. Однако существенного влияния на возникновение нежелательных явлений возраст не оказывает.

Легкая (КК от 50 до 80 мл/мин) и умеренная (от 30 до 49 мл/мин) формы дисфункции не влияют на фармакокинетические показатели силденафила. При тяжелом течении заболевания с КК менее 30 мл/мин выведение действующего вещества стремительно замедляется.